苯甲酸用鐵粉加熱目錄
5-胺基-2-羥基苯甲酸用鐵粉-鹽酸還原有什么雜質,存在什么 處理麻煩？
苯甲酸和鐵粉反應會發生還原反應，生成苯甲醇和鐵鹽。\\
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2fe + 2c6h5cooh→2c6h5ch2oh + Fe2(C6H5COO)4\\
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反應中鐵粉作為還原劑，將苯甲酸中的羧基還原為羥基。反應在200 ~ 250℃的高溫下進行，完全反應需要時間。
讓氯苯甲酰和甲醇反應。
(Pr是苯環)
pr-co-cl + h3oh = pr-cooch3 +HCl。
堿性催化劑NaOH不僅可以作為催化劑，還可以中和酯化反應生成的HCl，促進平衡右移，提高收率。
然后把它水解，得到苯甲酸。
甲醇的沸點很低，在密封的回流裝置(通過冷水回流到雙螺旋電容器管，但不能堵塞上面的通風口。用長乳膠管將排氣管通到室外。甲醇的毒性很高，所以避免擠壓排氣管。)的三口閃光瓶(一口通電容器管。取一口苯二氯立德滴液漏斗，再注入甲醇和氫氧化鈉)，在燒瓶中先放入甲醇和氫氧化鈉，在上面的液漏斗緩慢滴下苯二氯立德，反應65度左右度的溫度，用電門加熱。
3小時后，加水清洗。這個反應生成的食鹽，作為催化劑的氫氧化鈉，以及過剩的甲醇進入水層，用分液漏斗進行分液得到苯甲酸甲酯。
鐵粉還原反應氨基苯酸鈉。
堿一定要分批添加，以去除過多的酸，防止泡沫溢出反應器以防止氣體大量產生。
酸堿反應必然放熱，一次放入過多的碳酸鈉，一是聚熱引起反應體系溫度升高，二是存在過多的堿，在溫度和堿的作用下，氯羅爾必然會水解一部分。
5-胺-2-羥基苯甲酸沒有新的雜質，可以用鐵粉/鹽酸還原，但是5-胺-2-羥基苯甲酸沒有可以用鐵/鹽酸還原的基團。
5-硝基-2-羥基苯甲酸可以被鐵粉/鹽酸還原，主要是由5- n-羥基胺-2-羥基苯甲酸和5-硝基-2-羥基苯甲酸還原而來。
理論上1摩爾的亞硝基化合物要還原2.25摩爾的鐵，實際上是3-4摩爾，反應完大量的鐵鹽，FeCl3，屬于“三廢”污染。
